Règl. de l'Ont. 185/19 : CONTRÔLE DE L'EXPOSITION À DES AGENTS BIOLOGIQUES OU CHIMIQUES
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pris en vertu de la
Loi sur la santé et la sécurité au travail
pris le 30 mai 2019
déposé le 10 juin 2019
publié sur le site Lois-en-ligne le 10 juin 2019
imprimé dans la Gazette de l’Ontario
le 29 juin 2019
modifiant le Règl. 833 des R.R.O. de 1990
(CONTRÔLE DE L’EXPOSITION À DES AGENTS BIOLOGIQUES OU CHIMIQUES)
1. (1) L’article 1 du Règlement 833 des Règlements refondus de l’Ontario de 1990 est modifié par adjonction des définitions suivantes :
«appareil de protection respiratoire à adduction d’air» Appareil de protection respiratoire et tuyau d’alimentation en air qui est pourvu d’un ensemble cagoule ou casque, d’une pièce faciale hermétique ou d’un masque souple avec visière-écran et qui est approvisionné en air comprimé respirable par un système d’adduction d’air comprimé respirable. («airline respirator»)
«appareil de protection respiratoire à épuration d’air» Appareil de protection respiratoire pourvu d’un filtre à air, d’une cartouche ou d’un boîtier filtrant qui élimine des contaminants atmosphériques spécifiques par le passage de l’air ambiant à travers un dispositif de purification de l’air. («air-purifying respirator»)
«appareil de protection respiratoire à épuration d’air à ventilation assistée» Appareil de protection respiratoire à épuration d’air qui, au moyen d’un ventilateur assisté que porte l’utilisateur, force l’air ambiant à travers un dispositif de purification de l’air et alimente le casque, la cagoule, la pièce faciale ou la visière-écran que porte l’utilisateur en air purifié. («powered air-purifying respirator»)
«appareil de protection respiratoire autonome» Appareil de protection respiratoire pourvu d’un approvisionnement portatif en mélange de gaz qui est indépendant de l’atmosphère ambiante. («self-contained breathing apparatus»)
«atmosphère DIVS» Atmosphère qui constitue une menace immédiate pour la vie ou qui aura des effets nocifs irréversibles sur la santé ou diminuera l’aptitude d’un travailleur à fuir le milieu dangereux. («IDLH atmosphere»)
«concentration d’utilisation maximale» Concentration maximale d’un agent biologique ou chimique en suspension dans l’air contre laquelle un travailleur devrait être protégé lorsqu’il porte un appareil de protection respiratoire, établie par multiplication du facteur de protection caractéristique indiqué à l’annexe 2 pour l’appareil de protection respiratoire, ou, s’il y a lieu, du facteur de protection simulé en milieu de travail de l’appareil de protection respiratoire, par la limite d’exposition professionnelle indiquée pour la substance au tableau de l’Ontario ou au tableau de l’ACGIH. («maximum use concentration»)
«essai d’ajustement qualitatif» Méthode d’essai d’ajustement qualitatif figurant à l’annexe B de la norme CAN/CSA Z94.4-18, Choix, utilisation et entretien des appareils de protection respiratoire (septembre 2018). («qualitative fit test»)
«essai d’ajustement quantitatif» Méthode d’essai d’ajustement quantitatif figurant à l’annexe C de la norme CAN/CSA Z94.4-18, Choix, utilisation et entretien des appareils de protection respiratoire (septembre 2018). («quantitative fit test»)
«facteur de protection caractéristique» Niveau prévu de protection respiratoire assuré par un appareil de protection respiratoire ou par un type d’appareil de protection respiratoire fonctionnant correctement à des utilisateurs bien entraînés et munis d’appareils de protection respiratoire bien ajustés. («assigned protection factor»)
«FPSMT» ou «facteur de protection simulé en milieu de travail» Mesure substitutive de la protection en milieu de travail assurée par un appareil de protection respiratoire, établie dans un milieu contrôlé en laboratoire qui simule un lieu de travail. («SWPF» or «simulated workplace protection factor»)
«filtre HEPA» Filtre absolu ayant une efficacité d’au moins 99,97 % pour extraire de l’air les particules d’un diamètre aérodynamique moyen de 0,3 micromètre. («HEPA filter»)
«hermétique» Conçu pour assurer une étanchéité complète avec le visage ou le cou de l’utilisateur. («tight-fitting»)
«instrument à lecture directe» Indicateur de gaz combustible, oxygénomètre, tube indicateur colorimétrique, moniteur de vapeurs organiques ou autre instrument pouvant détecter immédiatement tout agent chimique présent dans l’air et le mesurer. («direct-reading instrument»)
«méthode normalisée d’échantillonnage et d’analyse de l’air d’un lieu de travail» Méthode normalisée actuelle de mesure d’un agent biologique ou chimique qui est publiée par l’un ou l’autre des organismes suivants :
a) la société ASTM International;
b) le Health and Safety Executive (Royaume-Uni);
c) l’Institut de recherche Robert-Sauvé en santé et en sécurité du travail (Québec);
d) l’Organisation internationale de normalisation;
e) le NIOSH;
f) l’Occupational Safety and Health Administration, département du Travail des États-Unis d’Amérique;
g) la United States Environmental Protection Agency. («standard method for workplace air sampling and analysis»)
«NIOSH» Le National Institute for Occupational Safety and Health. («NIOSH»)
(2) La définition de «LECT» ou «limite d’exposition à court terme» à l’article 1 du Règlement est abrogée et remplacée par ce qui suit :
«LECT» ou «limite d’exposition à court terme» Concentration maximale dans l’air d’un agent biologique ou chimique auquel un travailleur peut être exposé :
a) pendant toute période de 15 minutes;
b) au plus quatre fois pendant un quart de travail de huit heures;
c) à intervalles d’au moins une heure entre les expositions. («STEL» or «short-term exposure limit»)
2. Le paragraphe 3 (2) du Règlement est abrogé et remplacé par ce qui suit :
(2) Les mesures à prendre comprennent la fourniture et l’utilisation de ce qui suit :
a) la substitution de l’agent biologique ou chimique dangereux;
b) des contrôles techniques;
c) des contrôles administratifs, y compris des pratiques de travail;
d) des installations et pratiques d’hygiène;
e) de l’équipement de protection individuel, si l’article 7.2 s’applique.
3. L’article 5 du Règlement est abrogé.
4. L’article 6 du Règlement est abrogé et remplacé par ce qui suit :
Mesure des concentrations de substances en suspension dans l’air
6. (1) L’employeur veille à ce que les méthodes de surveillance, de prélèvement et de mesure des concentrations d’un agent biologique ou chimique en suspension dans l’air et de l’exposition des travailleurs aux concentrations d’un tel agent dans l’air soient :
a) conformes :
(i) à une méthode normalisée d’échantillonnage et d’analyse de l’air d’un lieu de travail ou à une autre méthode qui est reconnue dans les pratiques d’hygiène du travail,
(ii) aux règles énoncées dans l’annexe 1 du présent règlement;
b) exécutées par une personne qui possède les qualités nécessaires à cause de ses connaissances, de sa formation et de son expérience en matière de pratiques d’hygiène du travail ou selon les directives d’une telle personne.
(2) Si un instrument à lecture directe est utilisé pour mesurer les concentrations d’un agent biologique ou chimique en suspension dans l’air, l’employeur veille à ce que l’instrument soit utilisé, étalonné et entretenu conformément aux instructions du fabricant.
5. L’article 7.2 du Règlement est abrogé et remplacé par ce qui suit :
Protection contre les agents biologiques ou chimiques
7.2 (1) L’employeur protège les travailleurs contre l’exposition à un agent biologique ou chimique dangereux sans exiger qu’ils portent et utilisent un appareil de protection respiratoire, sauf si le paragraphe (2) s’applique ou que l’employeur se conforme à un code de pratique applicable.
(2) L’employeur fournit et les travailleurs portent et utilisent un appareil de protection respiratoire approprié dans les circonstances pour les protéger contre l’exposition à l’agent si les conditions suivantes sont réunies :
a) la substitution de l’agent n’est pas raisonnable ou pratique;
b) les contrôles techniques exigés par le présent règlement entrent dans l’un des cas suivants :
(i) ils n’existent pas ou ne peuvent pas être obtenus,
(ii) ils ne sont pas raisonnables ou ne sont pas pratiques à adopter, à installer ou à fournir en raison de la durée ou de la fréquence des expositions ou en raison de la nature du procédé, de l’activité ou du travail,
(iii) ils sont rendus inefficaces en raison d’une panne temporaire des contrôles,
(iv) ils sont inefficaces pour prévenir, contrôler ou limiter l’exposition en raison d’une situation d’urgence.
(3) L’employeur qui fournit un appareil de protection respiratoire à un travailleur se conforme aux exigences énoncées aux articles 9 à 13 du présent règlement.
6. Le Règlement est modifié par adjonction des articles suivants :
Programme de protection respiratoire
Devoirs des employeurs : appareils de protection respiratoire
9. (1) L’employeur qui fournit un appareil de protection respiratoire à un travailleur s’assure que l’appareil remplit les conditions suivantes :
a) il est approprié, dans les circonstances, à la forme et à la concentration de l’agent biologique ou chimique en suspension dans l’air à l’égard duquel il sera utilisé;
b) il respecte ou dépasse les exigences énoncées au présent article et aux articles 10 à 13;
c) il est utilisé par le travailleur conformément aux exigences du présent article et des articles 10 à 13.
(2) L’employeur qui fournit un appareil de protection respiratoire à un travailleur établit des mesures et procédures écrites relatives au choix, à l’entretien et à l’utilisation de tels appareils.
(3) L’employeur qui fournit un appareil de protection respiratoire à un travailleur offre une formation au travailleur et lui donne des instructions concernant l’entretien et l’utilisation de l’appareil avant que le travailleur l’utilise pour la première fois.
(4) La formation et les instructions exigées au paragraphe (3) doivent notamment porter sur ce qui suit :
1. Les limites de l’appareil de protection respiratoire.
2. L’inspection et l’entretien de l’appareil de protection respiratoire, y compris, dans le cas d’un appareil de protection respiratoire à épuration d’air, les indicateurs de fin de vie ou les horaires de changement de la cartouche, du boîtier ou du filtre.
3. Le bon ajustement de l’appareil de protection respiratoire.
4. Le nettoyage et la désinfection de l’appareil de protection respiratoire.
Exigences relatives aux appareils de protection respiratoire
10. (1) Tout appareil de protection respiratoire doit répondre aux exigences suivantes :
1. Il doit :
i. soit être approuvé par le NIOSH,
ii. soit être approuvé par un organisme de mise à l’essai et de certification autre que le NIOSH et, de l’avis d’une personne qui possède les qualités nécessaires à cause de ses connaissances, de sa formation et de son expérience en matière de pratiques d’hygiène du travail, offrir au travailleur qui l’utilise une protection au moins égale à celle qu’offre l’utilisation d’un appareil de protection respiratoire approuvé par le NIOSH.
2. Il doit respecter ou dépasser le facteur de protection caractéristique applicable indiqué à l’annexe 2.
(2) L’employeur qui fournit un appareil de protection respiratoire à un travailleur tient compte de ce qui suit au moment de choisir l’appareil :
1. La concentration de l’agent biologique ou chimique en suspension dans l’air à laquelle le travailleur est exposé, calculée conformément à l’annexe 1, et la concentration d’utilisation maximale de l’appareil de protection respiratoire.
2. Les renseignements fournis par le fabricant sur l’utilisation prévue, la portée et les limites de l’appareil de protection respiratoire.
3. Le risque d’une concentration d’oxygène dans l’atmosphère inférieure à 19,5 %, d’une atmosphère DIVS ou de présence d’huile dans l’atmosphère.
(3) Tout appareil de protection respiratoire qui est utilisé pour protéger un travailleur contre une exposition à l’amiante doit être équipé :
a) soit d’un filtre HEPA;
b) soit d’un filtre à particules N-100, R-100 ou P-100.
(4) Tout appareil de protection respiratoire à adduction d’air qui est utilisé dans une atmosphère DIVS doit être équipé d’une réserve supplémentaire d’air respirable qui est suffisante pour permettre l’évacuation du travailleur de l’atmosphère sans aide.
(5) Si l’appareil de protection respiratoire est alimenté en air respirable provenant d’une bouteille d’air ou d’un système d’adduction d’air comprimé respirable, les exigences suivantes doivent être remplies :
1. L’air respirable doit satisfaire aux exigences de pureté figurant au tableau 1 de la norme CAN/CSA-Z180.1-13 (C2018), Air comprimé respirable et systèmes connexes (2018).
2. Si le système d’adduction d’air comprimé respirable fournit l’air respirable au moyen d’un compresseur dont la pression de service est supérieure à 103,4 kPa, l’air respirable doit être testé au moins une fois tous les six mois pour s’assurer qu’il satisfait aux exigences énoncées à la disposition 1.
3. L’entrée d’air du système d’adduction d’air comprimé respirable doit :
i. être située conformément à l’article 6 (Entrées d’air) et à l’annexe A de la norme CAN/CSA-Z180.1-13 (C2018), Air comprimé respirable et systèmes connexes (2018), si l’air respirable est fourni par un compresseur dont la pression de service est supérieure à 103,4 kPa,
ii. être située conformément à l’article 6 (Entrées d’air) et à l’annexe B de la norme CAN/CSA-Z180.1-13 (C2018), Air comprimé respirable et systèmes connexes (2018), si l’air respirable est fourni par un système d’alimentation en air ambiant.
4. Si le système d’adduction d’air comprimé respirable fournit l’air respirable au moyen d’un compresseur lubrifié à l’huile :
i. il faut fournir un système de contrôle continu de monoxyde de carbone équipé d’alarmes sonore et visuelle qui se déclenchent à 5 ppm,
ii. le système de contrôle continu de monoxyde de carbone doit être étalonné conformément aux instructions du fabricant.
Exigences : utilisation d’un appareil de protection respiratoire
11. (1) Tout appareil de protection respiratoire doit être utilisé conformément aux instructions du fabricant.
(2) Le travailleur ne doit pas être affecté à une opération nécessitant l’usage d’un appareil de protection respiratoire s’il n’est pas physiquement apte à exécuter l’opération tout en utilisant l’appareil.
Exigences : appareil de protection respiratoire hermétique
12. (1) Tout appareil de protection respiratoire conçu pour être hermétique fait l’objet d’un essai d’ajustement conformément à l’une des méthodes suivantes :
1. Un essai d’ajustement qualitatif.
2. Un essai d’ajustement quantitatif.
(2) Le travailleur effectue une vérification de l’étanchéité par l’utilisateur en mode pression positive et négative avant chaque utilisation d’un appareil de protection respiratoire hermétique en élastomère.
(3) Il ne faut pas fournir un appareil de protection respiratoire conçu pour être hermétique à un travailleur présentant une pilosité faciale qui empêche le contact entre la surface d’étanchéité de la pièce faciale et le visage ou qui nuit au bon fonctionnement de l’appareil de protection respiratoire, et un tel travailleur ne doit pas utiliser un tel appareil.
Exigences : entretien des appareils de protection respiratoire
13. Les appareils de protection respiratoire doivent être entretenus conformément aux instructions du fabricant.
7. L’annexe 1 du Règlement est abrogée et remplacée par ce qui suit :
Annexe 1
MESURE DES CONCENTRATIONS DANS L’AIR ET CALCUL DE L’EXPOSITION
1. Les concentrations dans l’air d’un agent biologique ou chimique sont exprimées, selon le cas :
a) en parties par million de parties d’air par volume (ppm);
b) en milligrammes par mètre cube d’air (mg/m3);
c) en fibres par centimètre cube d’air (f/cc).
2. Il ne doit pas être tenu compte, dans le calcul des concentrations dans l’air de l’agent biologique ou chimique, du port ou de l’utilisation d’un appareil de protection respiratoire.
3. L’échantillonnage des concentrations dans l’air de l’agent biologique ou chimique n’est pas exigé pendant toute la durée de la journée ou de la semaine de travail si l’échantillonnage de l’air est représentatif des concentrations dans l’air de l’agent qui y est vraisemblablement présent pendant toute cette durée.
4. Les concentrations moyennes d’un agent biologique ou chimique auxquelles les travailleurs sont exposés sont calculées à partir de l’analyse des échantillons d’air prélevés de façon à représenter l’exposition des travailleurs à cet agent durant leur travail.
5. Sous réserve de l’article 6 de la présente annexe, l’exposition moyenne pondérée dans le temps à un agent biologique ou chimique en suspension dans l’air au cours d’une journée ou d’une semaine de travail est calculée de la façon suivante :
1. L’exposition quotidienne ou hebdomadaire cumulative est calculée à l’aide de la formule suivante :
C1T1 + C2T2 + ... + CnTn
où :
C1 est la concentration mesurée dans un échantillon d’air,
T1 est la durée totale en heures de l’exposition présumée du travailleur à la concentration C1 au cours d’une journée ou d’une semaine de travail.
2. L’exposition moyenne pondérée dans le temps est calculée en divisant l’exposition quotidienne cumulative par huit et l’exposition hebdomadaire cumulative par 40 respectivement.
6. Le calcul de l’exposition moyenne pondérée dans le temps pour les quarts de travail prolongés peut être effectué à l’aide de la méthode exposée dans le Guide d’ajustement des valeurs d’exposition admissibles pour les horaires de travail non conventionnels (mars 2015), publié par l’Institut de recherche Robert-Sauvé en santé et en sécurité du travail (IRSST) du Québec, au moyen de la LMPT indiquée dans le tableau de l’Ontario ou le tableau de l’ACGIH.
7. Les expositions à court terme à l’agent biologique ou chimique pendant toute période de 15 minutes sont calculées à partir d’un seul échantillon ou à partir de la moyenne pondérée dans le temps d’échantillons prélevés séquentiellement pendant cette période.
8. Pour les mélanges d’agents chimiques présents dans l’air qui exercent un effet additif sur la santé, si les résultats d’analyses portant sur les agents individuels présents dans l’air sont disponibles, il faut employer la formule suivante, sous réserve de l’article 9 de la présente annexe :
[(C1/L1) + (C2/L2) + … + (Cn/Ln)] ꞊ E
où :
C1, C2, ... , Cn sont les concentrations des agents individuels mesurées dans l’échantillon d’air,
L1, L2, ... , Ln sont les limites d’exposition respectives pour les agents déterminées conformément aux règles énoncées à l’article 4 du Règlement,
la somme de ces ratios, E, ne doit pas dépasser 1.
9. Si les agents contenus dans les mélanges d’agents chimiques présents dans l’air exercent un effet substantiellement différent sur la santé :
a) l’article 8 de la présente annexe ne s’applique pas;
b) l’exposition à chaque agent est calculée indépendamment.
8. Le Règlement est modifié par adjonction de l’annexe suivante :
annexe 2
facteur de protection caractéristique des appareils de protection respiratoire
|
Type d’appareil de protection respiratoire |
Facteur de protection caractéristique |
|
Appareil de protection respiratoire à épuration d’air - pièce faciale filtrante |
10 |
|
Appareil de protection respiratoire à épuration d’air - demi-pièce faciale |
10 |
|
Appareil de protection respiratoire à épuration d’air - pièce faciale complète |
50 |
|
Appareil de protection respiratoire à épuration d’air à ventilation assistée - demi-pièce faciale |
50 |
|
Appareil de protection respiratoire à épuration d’air à ventilation assistée - pièce faciale complète |
1 000 |
|
Appareil de protection respiratoire à épuration d’air à ventilation assistée - casque/cagoule |
25 1 000, en cas d’étude des FPSMT |
|
Appareil de protection respiratoire à épuration d’air à ventilation assistée - masque souple avec visière-écran |
25 |
|
Appareil de protection respiratoire à adduction d’air - demi-pièce faciale à débit continu |
50 |
|
Appareil de protection respiratoire à adduction d’air - pièce faciale complète à débit continu |
1 000 |
|
Appareil de protection respiratoire à adduction d’air - casque/cagoule à débit continu |
25 1 000, en cas d’étude des FPSMT |
|
Appareil de protection respiratoire à adduction d’air - masque souple avec visière-écran à débit continu |
25 |
|
Appareil de protection respiratoire à adduction d’air - demi-pièce faciale avec apport d’air à la demande à pression |
50 |
|
Appareil de protection respiratoire à adduction d’air - pièce faciale complète avec apport d’air à la demande à pression |
1 000 |
|
Appareil de protection respiratoire autonome (APRA) - pièce faciale complète avec apport d’air à la demande à pression |
10 000 |
|
APRA/appareil de protection respiratoire à adduction d’air multifonction |
10 000 |
Entrée en vigueur
9. Le présent règlement entre en vigueur le dernier en date du 1er janvier 2020 et du jour de son dépôt.